Este colectivo inclúe a tódalas persoas que baixo o término "enfermidade neuromuscular" designa alteracións da unidade motora primarias ou secundarias, aisladas ou asociadas. A meirande parte das patoloxías son de orixe xenético e algunhas son de orixe autoinmune. Somos esencialmente afectados, familiares e profesionais que desinteresadamente en en beneficio de todos loitan por acadar "tódolos" dereitos que nos asisten para mellorar a nosa calidade de vida. A clasificación das enfermidades é: Distrofias Musculares, Miopatías Distales, Conxénitas ou Metabólicas, Distrofia Miotónica, Miotonías Conxénitas, Parálise Periódicas Familiares,Enfermidades Inflamatorias Musculares, Miositis Osificante Progresiva, Enfermedades de la Unión Neuromuscular, Amiotrofias Espinales, Neuropatías Hereditarias.